Hirschsprungova nemoc (megacolon congenitum)

vrozené onemocnění, při němž nedochází k dostatečnému uvolnění (ochabnutí) střeva na přechodu esovité kličky do konečníku s následným hromaděním střevního obsahu v tlustém střevě. Příčinou je chybění nervových buněk ve stěně různě dlouhého úseku střeva (aganglionické megakolon). Častěji postihuje chlapce, může být sdružena s jinými anomáliemi, existují genetické predispozice; častější je rovněž např. při Downově syndromu. Projevuje se po narození nevyprázdněním mekonia v obvyklé době (do 48 hodin), následné hromadění střevního obsahu vede k dilataci kolon, k zvracení, dochází k zmnožení patogenních bakterií s nebezpečím vzniku enterokolitidy. Někdy je diagnostikována později, obv. však do 1–2 let. Projevuje se chronickou zácpou s distenzí střeva. K diagnóze lze užít rektální manometrii, rektální biopsii, rentgenové vyšetření. Léčba je chirurgická, prognóza obv. dobrá

« Zpět

Oborové lexikony