menin

produkt genu MEN1; tlumí buněčné dělení a jeho mutace vede k vzniku nádorů endokrinního systému. Zárodečná mutace je přítomna asi u poloviny pacientů s MEN1, somatické mutace se prokazují u sporadických endokrinologických nádorů, např. u adenomů příštítných tělísek či hypofýzy, gastrinomů, inzulinomů, karcinoidů aj. M. je jaderný protein (o délce přibližně 600 aminokyselin bez homologie s kteroukoli další známou bílkovinou), který inhibuje účinek některých transkripčních faktorů (JunD, NFkB) na buněčnou proliferaci

« Zpět

Oborové lexikony