Teutschländerův syndrom
autozomálně recesivně dědičná lipotezauróza. Onemocnění se manifestuje nejpozději do 20. roku života tvorbou kalcifikovaných tumoriformních ložisek ve svalstvu a pouzdrech velkých kloubů. Velmi častá je hypercholesterolemie, svalová dystrofie, osteoporóza a sklerodermie. Jiné názvy: lipoidocalcinosis progrediens, calcinosis lipogranulomatosa progrediens, calcinosis interstitialis universalis, hygromatosis lipocalcinogranulomatosa progressiva, lipogranulomatosis intramuscularis progressiva, lipokalcinogranulomatóza
« Zpět
Oborové lexikony
- Alergologie
- Anesteziologie a IM
- Angiologie
- Bolest a její léčba
- Dermatovenerologie
- Diabetologie
- Endokrinologie
- Gastroenterologie
- Geriatrie
- Gynekologie
- Hematologie
- Chirurgie
- Infekční lékařství
- Kardiologie
- Metabolismus
- Nefrologie
- Neurologie
- Oftalmologie
- Onkologie
- Ortopedie
- Otorinolaryngologie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Psychiatrie
- Revmatologie
- Sexuologie
- Stomatologie
- Traumatologie
- Urologie
- Vnitřní lékařství
- Všeobecné lékařství